Dom. Dic 8th, 2024

El 1 de diciembre es el Día Mundial del SIDA. Uno de los pacientes seropositivos contó al proyecto cómo viven y trabajan las personas seropositivas.


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A fines de noviembre, la comunidad mundial recibió una terrible noticia sobre la infección por el VIH. Resultó que la crisis económica en Grecia, la cuna de la cultura europea, llevó a la gente a la desesperación: según las estadísticas expresadas por los expertos de la OMS, los griegos comenzaron a infectarse intencionalmente con el VIH por una asignación de 700 euros. Es cierto que unos días después, la OMS explicó su declaración como un error editorial y explicó que el número de personas infectadas por el VIH en Grecia ha aumentado ligeramente recientemente, y solo unos pocos ciudadanos intentaron «sentarse en el cuello» del estado en este forma.

Sí, el VIH en el mundo moderno ya no es un veredicto, aunque aún no se han inventado medicamentos ni vacunas para la enfermedad. Pero hay medicamentos que se usan activamente que reducen la cantidad de partículas virales en la sangre y permiten que las personas con VIH vivan una vida larga y feliz e incluso tengan hijos sanos.

La última cifra es particularmente impresionante. Así, según un informe publicado recientemente por UNICEF, entre 2005 y 2012 nacieron 850.000 niños sanos de mujeres infectadas por el VIH en países de ingresos bajos y medios. Esto fue posible, entre otras cosas, debido a la aparición de un curso de terapia simplificado, que implica tomar una tableta (en lugar de seis) por día.

¿Qué es el VIH?

El diagnóstico, que significa infección por VIH, sugiere que en la sangre de una persona circula un virus de inmunodeficiencia que afecta a las células del sistema inmunitario. Los científicos sugieren que el virus, que se descubrió hace 30 años, se transmitió de monos a humanos a fines del siglo XIX y principios del XX. Las partículas de virus tienen un tamaño de 100 a 120 nanómetros (60 veces más pequeñas que los glóbulos rojos).

El virus se transmite por vía sexual, de madre a hijo durante el parto o la lactancia (si no se toman medidas especiales), así como a través del uso de jeringas y otros instrumentos médicos contaminados.

Disidentes del VIH

Casi simultáneamente con el descubrimiento del VIH y los artículos científicos que lo describen como la causa del SIDA, también hubo disidentes del VIH, o personas que negaron el efecto destructivo del virus en el sistema inmunológico humano.

Los partidarios de la disidencia creen que el virus de la inmunodeficiencia no fue aislado en su forma pura, y que la combinación de varias enfermedades no transmisibles y factores adversos (estrés, consumo de drogas, desnutrición) puede convertirse en la causa del sida.

Sin embargo, la comunidad científica ha refutado durante mucho tiempo todos los argumentos de los disidentes del SIDA, cuya confirmación no se ha encontrado en ningún experimento independiente.

Historia de vida

¿Quiénes son las personas que viven con el VIH y qué deben hacer para mantenerse saludables? Alexey contó al proyecto su historia y reglas de vida de una persona seropositiva.

“Me diagnosticaron VIH en 2001, cuando terminé en el hospital después de consumir drogas. Los médicos le comunicaron el diagnóstico a mi madre y le aconsejaron que me ocultara todo para que no me suicidara en un ataque de desesperación.

Me enteré de esto en 2005 cuando entré en rehabilitación. Mi vida realmente no cambió entonces, excepto por darme cuenta de que tenía VIH. Después de todo, los médicos, al anunciarme la enfermedad, no me dijeron cómo vivir con ella, cómo proteger a los miembros de mi familia de la infección, ¿qué debo hacer ahora? Luego fui en busca de la información necesaria a Internet ya amigos con el mismo diagnóstico, así poco a poco fui aprendiendo cómo viven las personas con VIH.

El primer año y medio a dos años desde el momento en que me enteré de mi diagnóstico, prácticamente no hubo manifestaciones de la enfermedad. Aparentemente, esta es la razón por la que no me recetaron terapia antirretroviral: otros pacientes, cuya condición era peor que la mía, necesitaban más estos medicamentos. Dos años más tarde, comenzaron a aparecerme papilomas, verrugas, mis amígdalas se inflamaban constantemente; me abrían abscesos cada seis meses. Entonces quedó claro que el sistema inmunológico no estaba en orden.

En 2009, me recetaron terapia antirretroviral. Seis meses después de que comencé a tomar los medicamentos, las verrugas y los papilomas desaparecieron y mi salud mejoró. Ahora, 4 años después, prácticamente no me enfermo, practico deportes, a menudo hago viajes de negocios, en 2014 mi novia y yo planeamos casarnos.

Los medicamentos que tomé durante el primer curso de la terapia causaron una gran cantidad de efectos secundarios y, después de tres semanas, cambié el curso del tratamiento. Los medicamentos debían tomarse dos veces al día, uno de los medicamentos requería almacenamiento en el refrigerador. Un año y medio después, los médicos cambiaron mi tratamiento nuevamente, desde entonces he estado tomando los medicamentos necesarios una vez al día. En general, el régimen de medicación depende del curso de terapia prescrito, pero me resulta fácil tomar 5 segundos para tomar una pastilla.

Si hablamos de otras reglas de vida para una persona con infección por VIH, también son bastante simples: debe hacerse un análisis de sangre una vez cada seis meses y tratar de proteger a los miembros de su familia de la infección. Para hacer esto, debe mantener los cepillos de dientes en diferentes vasos; en la vida íntima, asegúrese de usar condones. No dejo que mi novia trate mis rasguños, lo hago yo mismo, aunque el riesgo de infección en nuestro caso es mínimo (tengo un buen sistema inmunológico y la carga viral no está determinada).

Un diagnóstico de VIH puede ser difícil de tratar psicológicamente. Por lo tanto, los consultores de pares trabajan en los centros de SIDA para ayudar a aquellos que se han enterado recientemente de su diagnóstico. El hecho es que los médicos tienen un gran flujo de pacientes y no tienen tiempo para hablar. Solo dicen “ven a donar sangre una vez cada seis meses”, y hay que explicarle a la persona que es necesario que se trate, que tome medicamentos que apoyen el sistema inmunológico. Si esto no se hace, puede «quemarse» rápidamente.

También hay disidentes del VIH, personas que no reconocen la enfermedad. Estas personas suelen decir que el virus no existe y que no hay necesidad de tratamiento. Yo también tuve que lidiar con esto. Por ejemplo, mi buen amigo trató de tratar el VIH con agua cargada, como resultado, en seis meses su sistema inmunológico se debilitó, comenzó a sentirse mal. Logré convencerlo de que fuera al centro de SIDA, donde le recetaron terapia; ahora todo está en orden con él.

La otra cara de la moneda son los problemas con los medicamentos que el Estado debería proporcionar a las personas infectadas por el VIH. En las grandes ciudades, por regla general, todo está bien con esto, pero periódicamente surgen problemas en las regiones. Por ejemplo, en Khakassia, 32 personas no reciben los medicamentos necesarios porque la región no tiene dinero para su tratamiento. Bajo el nuevo sistema de adquisiciones, las regiones se ven obligadas a comprar los medicamentos antirretrovirales por sí mismas, pero debido a la falta de fondos, un cronograma muy aproximado para la compra de la terapia antirretroviral, los altos precios de los medicamentos, los pacientes no reciben terapia durante el mayor tiempo posible, y en el verano hubo interrupciones y la gente cambió sus regímenes de tratamiento.

Lo más importante es que nuestro país finalmente ha comenzado a comprender que el VIH no es una plaga, sino una enfermedad crónica con la que se puede vivir feliz para siempre y dar a luz niños sanos».


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