Lun. Nov 11th, 2024
El dermatofibroma (ICD 10 – D23.9) es una neoplasia intradérmica de carácter benigno, formada por fibras de tejido conectivo. Hasta la fecha, no se han establecido las causas exactas del dermatofibroma. Se supone que su formación puede desencadenarse por lesiones en la piel, influencias externas adversas, infecciones, etc. Muy a menudo, esta patología se desarrolla en mujeres, así como en personas con enfermedades somáticas concomitantes. En este artículo, analizamos los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento del dermatofibroma.

¿Cómo se manifiesta el dermatofibroma?

¿Cómo se manifiesta el dermatofibroma?

En la gran mayoría de los casos se encuentran dermatofibromas aislados. Los focos patológicos múltiples son extremadamente raros.

Esta neoplasia se parece a un nudo que se encuentra profundamente en la piel, elevándose solo ligeramente por encima de los tejidos circundantes. Tiene forma redondeada y textura compactada. En la mayoría de los casos, la superficie del foco patológico es lisa, pero a veces puede haber crecimientos verrugosos o signos de hiperqueratosis.

En la mayoría de los casos, la neoplasia tiene un color marrón grisáceo, pero a veces su color puede no diferir de otras áreas de la piel. El tamaño del nodo puede variar significativamente, desde unos pocos milímetros hasta cinco centímetros más de diámetro.

Con mayor frecuencia, el dermatofibroma se localiza en las piernas, pero también puede aparecer en otras partes del cuerpo. Es de destacar que no hay otros síntomas, como dolor o picazón.

El peligro del dermatofibroma radica en el hecho de que es propenso a la degeneración maligna, al rápido crecimiento.

Diagnóstico y tratamiento del dermatofibroma

El principal método de diagnóstico de esta enfermedad es la dermatoscopia. En 2014, científicos del Instituto Estatal de Educación Médica de Posgrado de Almaty publicaron un artículo que estableció el alto contenido de información de la dermatoscopia como parte del diagnóstico del dermatofibroma.

Además, después de la extirpación de la neoplasia, se recomienda enviar el material para examen citológico e histológico para confirmar el diagnóstico.

El principal método de tratamiento es la eliminación del foco patológico. La conveniencia de la intervención quirúrgica se determina individualmente según el tamaño de la neoplasia, su ubicación, etc.

En este caso se puede realizar una operación clásica, que implica la escisión de un dermatofibroma con bisturí, seguida de sutura y apósito estéril. Sin embargo, este método rara vez se utiliza en la práctica. Se da preferencia a las intervenciones menos traumáticas, como la eliminación de ondas de radio o láser, la electrocoagulación.

La operación se realiza bajo anestesia local de forma ambulatoria sin hospitalización del paciente. En la mayoría de los casos, no hay complicaciones en el postoperatorio. Sin embargo, a veces después de la cirugía, puede haber consecuencias como:

  • infección secundaria;
  • sangrado;
  • formación de una cicatriz áspera.

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